CHAMPIONSGATE, Fla., 9 december 2010 / PRNewswire-USNewswire / - FDA Device Division, nog steeds bezorgd over kwikvergiftiging in de Amerikaanse tandheelkunde, is het bijeenroepen van nog een professionele panelrecensie met betrekking tot veiligheidskwesties. Een landelijke samenkomst van wetenschappers, tandheelkundige en medische professionals, geleid door de International Academy of Oral Medicine and Toxicology (IAOMT) veroorzaken nieuwe uitdagingen voor de "geen risico" -classificatie van kwikvullingen van juli '09 van de Food and Drug Administration (FDA). Het Holiday Inn, Gaithersburg MD is de locatie van de FDA's Dental Products Panel-bijeenkomst op 14 en 15 december, waar wetenschappelijke en openbare getuigenissen zullen worden gepresenteerd.
