De IAOMT van 2009 heeft de bijgevoegde petitie opgesteld voor een groep burgers als onderdeel van een poging om alle beschikbare juridische middelen te gebruiken om de classificatie van tandheelkundig amalgaam door de FDA als een Klasse II-apparaat ongedaan te maken. De strekking van de petitie is te vinden in dit citaat:
“We twijfelen er niet aan dat de FDA de middelen en expertise heeft om de risico's van tandheelkundig amalgaam goed te beoordelen. Helaas is de duidelijke prioriteit van de FDA om koste wat het kost het voortdurende gebruik van kwik in de tandheelkunde te verdedigen - zelfs ten koste van de volksgezondheid. Het is daarom niet verwonderlijk dat de FDA weigerde haar schatting van de gemiddelde of typische blootstelling aan kwikdamp op geldige en verdedigbare wijze te vergelijken met de referentieniveaus die het vertegenwoordigt om veilig te zijn voor de algemene bevolking. "
Bekijk artikel: Door IAOMT gesponsorde petitie om FDA-classificatie van amalgaam om te keren
