Alle zilverkleurige vullingen, ook wel tandamalgaam genoemd, bevatten ongeveer 50% kwik, en de FDA heeft zojuist risicovolle populaties gewaarschuwd om deze vullingen te vermijden.
CHAMPIONSGATE, FL, 25 september 2020 / PRNewswire / - De International Academy of Oral Medicine and Toxicology (IAOMT) looft de Food and Drug Administration (FDA) voor zijn verklaring gisteren die hoogrisicogroepen waarschuwt voor de mogelijke nadelige gevolgen voor de gezondheid van tandheelkundige amalgaamkwikvullingen. De IAOMT, die al meer dan drie decennia strengere bescherming tegen tandheelkundig kwik eist, roept nu de FDA op om nog meer bescherming voor allen tandheelkundige patiënten.
Gisteren heeft de FDA haar aanbevelingen met betrekking tot tandheelkundige amalgaamvullingen geactualiseerd en gewaarschuwd dat "schadelijke gevolgen voor de gezondheid van kwikdamp die vrijkomt uit het apparaat" van invloed kunnen zijn op populaties met een hoog risico. Gevoelige groepen die worden geadviseerd om te vermijden dat ze kwikamalgaamvullingen krijgen, zijn onder meer zwangere vrouwen en foetussen; vrouwen die van plan zijn zwanger te worden; zogende vrouwen en hun pasgeborenen en zuigelingen; kinderen; mensen met neurologische aandoeningen zoals multiple sclerose, de ziekte van Alzheimer of de ziekte van Parkinson; mensen met een verminderde nierfunctie; en mensen met een bekende verhoogde gevoeligheid (allergie) voor kwik of andere componenten van tandamalgaam.
"Dit is zeker een stap in de goede richting", aldus Jack Kall, DMD, uitvoerend voorzitter van de Raad van Bestuur van IAOMT. 'Maar er mag niemand in de mond komen met kwik. Alle tandheelkundige patiënten moeten worden beschermd, en tandartsen en hun personeel moeten ook worden beschermd tegen het werken met deze giftige stof. "
Dr. Kall is onder een aantal IAOMT-lidtandartsen en onderzoekers die aan FDA over hebben getuigd gevaren van tandheelkundig amalgaam in de loop van tientallen jaren. Toen de IAOMT in 1984 werd opgericht, beloofde de non-profitorganisatie de veiligheid van tandheelkundige producten te onderzoeken op basis van door vakgenoten beoordeeld wetenschappelijk onderzoek. In 1985, nadat in de wetenschappelijke literatuur het vrijkomen van kwikdamp uit vullingen was vastgesteld, gaf de IAOMT een verklaring uit dat het plaatsen van tandheelkundige amalgaamvullingen van zilver / kwik moest worden stopgezet totdat bewijs van veiligheid kon worden geleverd. Er is nooit een bewijs van veiligheid geleverd en ondertussen heeft de IAOMT duizenden collegiaal getoetste wetenschappelijke onderzoeksartikelen verzameld om hun standpunt te ondersteunen dat het gebruik van tandheelkundig kwik moet stoppen.
"Vanwege onze pleidooi voor veiligere, op bewijzen gebaseerde tandheelkunde, hebben we de FDA er eindelijk van overtuigd dat sommige mensen op zijn minst risico lopen", aldus David Kennedy, DDS, IAOMT Board of Directors. “Naar schatting gebruikt nog steeds meer dan 45% van de tandartsen wereldwijd amalgaam, waaronder een grote meerderheid van de tandartsen voor militaire en welzijnsinstanties. Het had geen 35 jaar mogen duren om op dit punt te komen, en de FDA moet nu iedereen beschermen. "
De IAOMT heeft de vertraagde route in veiligheidsvoorschriften voor kwikvullingen vergeleken met hetzelfde scenario dat zich voordeed met sigaretten en loodhoudende producten zoals benzine en verf. De organisatie maakt zich ook zorgen over verhoogde blootstelling aan kwik van patiënten en tandartsen wanneer amalgaamvullingen op onveilige wijze worden verwijderdevenals de gezondheidsrisico's veroorzaakt door blootstelling aan fluoride.
Contact:
David Kennedy, DDS, IAOMT Public Relations-voorzitter, info@iaomt.org
Internationale Academie voor Orale Geneeskunde en Toxicologie (IAOMT)
Telefoon: (863) 420-6373 ext. 804; Website: www.iaomt.org
Om dit persbericht op PR Newswire te lezen, bezoek de officiële link op: https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-issues-mercury-amalgam-filling-warning-group-calls-for-even-more-protection-301138051.html
